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    新的HPV DNA检测产品 有望识别宫颈癌高危群
            据美国《星岛日报》报道,全美女性死亡人数最多的疾病是宫颈癌,人类乳突病毒(HPV)是致病主要元凶。但是,感染HPV病毒并不意味着未来必罹患癌症,全美75%的女性和五成男性在一生中会感染HPV,两位女性华裔生命科学家温可仪、郑淑玲共同创办的公司,以HPV DNA技术明确地界定病例是否为临时感染或致癌隐患,大大降低社会医疗成本。

            温可仪表示,宫颈癌是全美女性最大的杀手,也是全球妇女癌症死亡率的第二位,预计全美2013年将有超过12000名妇女罹患宫颈癌,其中4030人将死于该病。据医学界的研究,所有的宫颈癌几乎都是由14种高危HPV导致,这项病毒近年来也导致更多的口咽癌发病率。

            温可仪、郑淑玲共同创办的公司是位于硅谷圣荷西的一家生命科学公司,目前的产品正是针对宫颈癌筛检的DNA产品。预计产品将于2014年获得联邦食品药品管理局(FDA)核准上市。

            目前宫颈癌筛检大多是依赖宫颈抹片,也辅以液体细胞检测。温可仪说,宫颈抹片很大程度依赖化验员的经验。根据统计,宫颈抹片的准确率只有20%。温可仪的论文中写道,全美每年有8%到10%的妇女抹片检查为不正常。

            但是,感染高危HPV病毒并不意味着未来将罹患癌症。HPV病毒有一百多种,其中绝大部分都是低危险类别。实际上,处于宫颈癌前病变CIN1级的人群中仅有1%的感染者在未来几年内发生癌变。

            对此,联邦食品药品管理局批准了一种新检验方法:为30岁以上妇女的异常抹片结果进行HPV DNA检测,结果阴性的妇女属于临时感染者,并不是具有癌变高危的人群,将在未来几年内自行逆转。

            该技术的要点在于,在高危HPV病毒的癌变过程中,通过跟踪E6癌基因激活端粒和E7癌蛋白两个致癌基因的状态,可以判断出病患是否属于癌变高危病例。

            温可仪表示,HPV DNA技术将有极高的经济价值。为了找出1%的宫颈癌高危人群,现行的医疗体系,令全美超过5000万名妇女每年都要接受宫颈检查。温可仪表示,尤其是目前对宫颈癌高危人群的界定方法,使得感染高危HPV的女性需要每隔三至六个月就接受一次化验。运用HPV DNA技术,不用反复跟踪化验,可降低宫颈癌防治的医疗成本。

           对该技术的运用,温可仪表示,HPV DNA测试对于癌变的早期表现更加敏感。

            温可仪拥有耶鲁大学化学博士、哥伦比亚大学工商管理硕士学位;郑淑玲为伊利诺伊大学博士,曾在伊利诺伊大学和斯坦福大学从事病理学、血液学博士后研究。

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